艾尔森泮托拉唑肠溶钠(微丸)胶囊口服给药，为线性的药代动力学，且生物利用度高，首次服药，即可达到77％，这也意味着药物可高效地吸收，且不受饮食的影响。泮托拉唑钠既可通过肝细胞的细胞色素 P450酶系的第Ⅰ相进行代谢，也可以通过第Ⅱ相进行代谢。当与其它通过 P450 酶系代谢的药物配伍使用时，其代谢途径可以通过第Ⅱ酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用，减少体内药物的相互作用，药物间无干扰。体外的生物学试验证明泮托拉唑钠在弱酸环境中(pH 值5~6）被激活的比率明显低于奥美拉唑。除壁细胞外，其它非靶向生物反应(如抑制肾的Na+-K+-ATP酶，溶酶体酸化和中性粒细胞活性氧簇的生成等)可能性最低，其只在强酸条件下活化，具有高效的组织特异性。艾尔森泮托拉唑肠溶钠(微丸)胶囊的问世，是酸相关疾病患者的新选择。

-> 返 回