• 第三代 EGFR 抑制剂——甲磺酸艾氟替尼

    艾氟替尼(AST2818)是上海艾力斯自主研发的第三代EGFR抑制剂,用于治疗EGFR敏感性突变及EGFRT790M耐药性突变的非小细胞肺癌。抗肿瘤活性高、选择性好,临床前结果展现出耐药突变T790M靶向和肺组织特异性双靶向的特点与优势。

  • 第二代EGFR抑制剂——艾力替尼甲苯磺酸盐

    艾力替尼甲苯磺酸盐(AST1306)是上海艾力斯医药科技有限公司自主开发的第二代EGFR抑制剂,选择性、不可逆地抑制EGFR和ErbB2,对ErbB2 异常高表达的恶性实体瘤如乳腺癌有效。在中国、美国、欧洲等主要经济实体,获得多项专利授权;Ⅰ期临床显示其安全性良好,对HER-2高表达的乳腺癌有...

  • PARP抑制剂

    AST6828:针对难治性三阴乳腺癌,以辉瑞公司Talazoparib为先导化合物进行结构改造,得到了体外及体内抗肿瘤活性相当,但安全性及耐受性更好的化合物,能满足重大临床需要,具有极高的社会效益;除乳腺癌和卵巢癌外,还可用于前列腺癌、胰腺癌、肺癌、胃癌等,有望成为公司后续又一重...

  • FGFR抑制剂

    AST56100是上海艾力斯医药开发的一种新型的选择性的FGFR1/2/3抑制剂。临床前研究中,与同类其他候选药物相比,AST56100展示出了良好的激酶选择性、安全性、抗肿瘤药效和成药性。

  • 纳米脂质体药物开发

    紫杉醇是一种应用广泛的广谱细胞毒类抗肿瘤化疗药物,然而毒副作用大,患者顺应性差限制了它的应用。采用脂质体技术有望改善紫杉醇的用药问题,公司开展了较全面的纳米制剂工艺开发、处方优化及药理学评测工作,已经建立一套全新的脂质体制备工艺,在小试规模已具备很好的重现性...

  • TGF-β抑制剂

    在肝细胞癌治疗领域,存在巨大的临床需求未被满足。公司已获得的化合物抗肿瘤活性明显,在激酶选择性方面明显提高,有可能使化合物具有更好的安全性和耐受性。体内抗肿瘤活性实验结果显示,与阳性化合物对比,对Calu-6裸小鼠皮下移植瘤的生长具有更好的抑制作用,并且对裸小鼠的...

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